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在現(xiàn)代化學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)中,光化學(xué)反應(yīng)器以其反應(yīng)機制和顯著的優(yōu)勢,正在改變著我們對化學(xué)反應(yīng)的傳統(tǒng)認(rèn)知。本文將深入探討它的工作原理、優(yōu)勢及其在科研和工業(yè)中的應(yīng)用前景。一、工作原理是一種利用光能驅(qū)動化學(xué)反應(yīng)的設(shè)備。其工作原理主要包括以下幾個方面:光吸收:反應(yīng)物在吸收光子能量后,其電子...
光化學(xué)反應(yīng)器運用廣泛,對于液體,氣體,固體的化學(xué)反應(yīng)參數(shù)的測定準(zhǔn)確,在有機合成,環(huán)境光化學(xué)研究方面使用頻繁,配套有多試管磁力攪拌器反應(yīng)器功能,彌補了多試管圍繞光源旋轉(zhuǎn)不合理性和多試管自轉(zhuǎn)機械性能差的弊端。反應(yīng)器可實現(xiàn)同時、部分試管充氣功能;配套有多口磁力攪拌反應(yīng)容器功能,可以使反應(yīng)過程具有強磁力攪拌、充氣、放氣、密封、測溫等功能;增添了非實驗階段自動遮光裝置,將開啟光源初燈光閃爍不穩(wěn)定及階段取樣的光源遮住,使實驗精度提高。產(chǎn)品特點:1、光化學(xué)反應(yīng)器可以實現(xiàn)雙旋轉(zhuǎn)運動,每支反應(yīng)...
玻璃反應(yīng)器的釜體為高硼硅玻璃材質(zhì)制成,雖然具有良好的物理和化學(xué)性能,但其存放的位置還是要慎重的進(jìn)行選擇,整體框架為不銹鋼和鋁合金打造,底部安裝有帶剎車的腳輪可以固定,但是穩(wěn)定性不強,所以我們在存放是需要選擇地地勢平坦的地方,以保持機械攪拌與反應(yīng)釜垂直一致,避免因運行搖晃而引發(fā)安全事故。反應(yīng)釜因為其反應(yīng)量較大,所以使用的過程中周圍的空氣中溶劑濃度也會比較大,所以我們要安裝氣體報警器,另外我們在反應(yīng)釜存放的周圍不得堆放實驗溶劑或其他雜物,保證安全通道的暢通。在進(jìn)行特殊實驗的時候,...
液液分離器是一種應(yīng)用于化學(xué)實中的萃取裝置,由萃取瓶、夾具、可調(diào)速電機、溫控、時控、轉(zhuǎn)動系統(tǒng)六大部分組成,其工作原理通過可調(diào)速電機讓萃取劑在萃取瓶中從上到下,再從下到上來回翻轉(zhuǎn),使萃取劑與與水樣充分結(jié)并激烈碰撞,以達(dá)到萃取的目的,同時整個萃取在封閉的萃取瓶中完成,解決試劑揮發(fā)問題,使萃取結(jié)果更加穩(wěn)定可靠,萃取數(shù)據(jù)真實可信。應(yīng)用領(lǐng)域:環(huán)境監(jiān)測、石油化工、自來水公司、污水處理廠、火力發(fā)電廠、鋼鐵企業(yè)、汽車制造、科研教學(xué)及各大中型企業(yè)監(jiān)測站實驗室等。一、工作原理:1.兩相溶液按一定比...
LFR反應(yīng)器將實驗室的危險反應(yīng)裝置變?yōu)橐惑w化、自動化、智能化的儀器,加氫反應(yīng)是氣體(氫氣或氧氣、氮氣)、液體(反應(yīng)液)、固體(催化劑)的三相合成反應(yīng),是流動化微反應(yīng)的難題。而加氫反應(yīng)是制藥、化工等行業(yè)普遍需要進(jìn)行的合成反應(yīng)。傳統(tǒng)上,該反應(yīng)通常采用高壓加氫釜,其操作繁瑣、過程危險性高和收率低等問題。優(yōu)勢:1、可搭載高壓高純氫氣發(fā)生器,無需配置氫氣鋼瓶。2、整個加氫過程全流程控制,避免批次間差。3、反應(yīng)時間大大縮短(從高壓反應(yīng)釜10小時以上,縮減到2-3分鐘)。4、適用于加氫方法...
可烯醇化酮的α-羥胺化反應(yīng)一、以苯乙酮或ben丙酮的α-羥胺化反應(yīng)以苯乙酮或ben丙酮為底物,在高效、多功能流動化學(xué)工藝平臺進(jìn)行了α-氯亞硝基衍生物原位制備、底物拔氫、α-羥胺化反應(yīng)、硝酮中間體酸解、產(chǎn)物分析、液液分離、環(huán)戊酮骨架循環(huán)套用的整個流程(下圖)。該連續(xù)流工藝平臺實驗室和放大規(guī)模反應(yīng)單元采用的是康寧LowFlowReactor和G1反應(yīng)器,康寧反應(yīng)器無縫放大的技術(shù)優(yōu)勢是該反應(yīng)進(jìn)一步擴大產(chǎn)能的保障。圖7.苯乙酮或ben丙酮的α-羥胺化反應(yīng)連續(xù)流反應(yīng)體系底物苯乙酮/be...
康寧新案例|可烯醇化酮α-羥胺化連續(xù)流合成工藝之一氮是生物體中含量第四的排名元素,普遍存在于蛋白、多肽和神經(jīng)傳遞介質(zhì)的生物分子中。在含氮有機化合物中,β-氨基醇和α-氨基酮(下圖)廣泛應(yīng)用于活性藥物成分(API)的分子骨架。構(gòu)建碳氮鍵的過程包括常規(guī)的親核胺化和極性轉(zhuǎn)換的親電胺化。在各類親電胺化試劑中,亞硝基衍生物主要應(yīng)用于氮雜Diels-Alder反應(yīng)和N-亞硝基Aldol縮合反應(yīng)。而在亞硝基衍生物中,α-氯亞硝衍生物(例如1-氯-1-亞硝基環(huán)戊烷1a和1-氯-1d-亞硝基環(huán)...
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